|
انجمن حمايت از كودكان فنيل كتونوري (پي ك يو) |
|
با اظهار خوشوقتی، انتشار اولین شماره خبرنامه انجمن حمایت از بیماران فنیلکتونوری ایران را به اطلاع اعضا و حامیان کودکان پی.ک.یو و خانوادههای رنج دیده آنها میرساند. هدف از انتشار خبرنامه، اطلاع رسانی عمومی برای جلب حمایت سازمانهای مسئول دولتی و کسب هدایای مردم در جهت حفظ سلامت کودکان پی.ک.یو است. آشنایی انسان دوست کشورمان با بیماری پی.ک.یو نقطه اتکایی در رفع کمبودهای درمانی و آموزش و توانبخشی کودکان آسیب دیده و همچنین نوزادانی که بحرانیترین دوارن رشد مغزی خود را میگذرانند، خواهد بود. |
|
ادامه مطلب
|
|
آنچه بايد درباره بيماري فنيل كتون اوري بدانيم |
|
بيماري فنيل كتون اوري (پي. كي. يو)حروف P-K-Uبه ترتيب از اول كلمهUria Phenyl Keton گرفته شده است. پي. كي. يو. يك بيماري ارثي است كه از پدر و مادر به فرزند منتقل ميشود و به علت كمبود نوعي آنزيم در كبد نوزاد بهوجود ميآيد. نوزاد مبتلا به علت كمبود اين آنزيم، قادر به هضم فنيلآلانين نيست. در ادرار مبتلايان به اين بيماري موادي به نام فنيل كتون دفع ميشود كه حاصل هضم ناقص فنيل كتون دفع ميشود كه حاصل هضم ناقص فنيل آلانين است؛ به همين جهت بيماري را فنيلكتوناوري ناميدهاند. |
|
ادامه مطلب
|
|
|
انواع غذاهای مجاز برای کمبود گالری 
نمونه غذاهایی مناسب برای کودکان مبتلا به فنیلکتونوریا در سنین بالاتر از یک سال 